National monitorering

Dansk Center for Organdonation har til opgave at sikre, at der sker en løbende monitorering af organdonationsområdet. Som udgangspunkt for den nationale monitorering, er etableret en landsdækkende klinisk kvalitetsdatabase, Organdonationsdatabasen. Monitoreringen af området starter 1. april 2010. Se status.


Hvad skal registreres?
Det der skal registreres er årsagerne til at potentielle donorer ikke bliver donorer. Derfor har vi valgt en bred definition af hvad en potentiel donor er, netop for at kunne kortlægge årsagerne. Definition på en potentiel donor til registreringsformålet er: en patient hvor der er mistanke om eller påvist potentiel dødelig hjerneskade, og som er respiratorbehandlet.

Hvor registreres data
Data indhentes, i størst mulig omfang, fra eksisterende registre. De data der ikke kan hentes i eksisterende registre vil fremover skulle indtastes i hospitalernes patientadministrative systemer.


Hvem har ansvaret for at data registreres?
Det er den donationsansvarlige nøgleperson der, i samarbejde med afdelingsledelsen på den enkelte intensivafdeling, er ansvarlig for at registreringen foretages. 

Organdonationsdatabasen som et kvalitetsredskab
For den enkelte intensivafdeling er databasen et kvalitetsudviklingsredskab, som afdelingen kan bruge til at overvåge kvaliteten af den sundhedsfaglige indsats på organdonationsområdet. Statistikken der bliver lavet på baggrund af data fra databasen fortæller hver for sig om de enkelte dele af donationsforløbet, så afdelingerne kan se hvor i forløbet, der eventuelt kan ske forbedringer.